Vill du känna att du att du har ett betydelsefullt arbete och är en del av att göra skillnad för människors liv och hälsa? Drivs du av ständiga förbättringar och vill vara med på en spännande tillväxtresa? Har du erfarenhet från kvalitetsarbete inom läkemedelsindustrin och drivs av att leda en avdelning med kompetenta och dedikerade medarbetare inom QA? Är du redo för att ta ett nytt steg i din karriär kan detta vara din nästa utmaning. Varmt välkommen med din ansökan!

Om oss

PolyPeptide är en av världens största oberoende kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. PolyPeptide är representerade i Frankrike, Belgien, Indien, Sverige samt USA och sysselsätter ca 1 200 medarbetare. Koncernen är börsnoterad i Schweiz och tillverkar mer än en tredjedel av alla godkända peptidläkemedel globalt.

Våra värdeord

• Trust: Att bygga och upprätthålla förtroende i alla relationer samt ställa upp och hjälpa varandra.
• Innovation: Att främja nyfikenhet och ambitionen till att finna lösningar till problemen.
• Excellence: Att alltid leverera kvalitet och är flexibla för att möta kundernas önskemål.

Om rollen

Vår QA-avdelningen inom PolyPeptide på vår site i Limhamn består idag av 27 personer och är uppdelad i två team, QA Operation samt QA Compliance.

I Denna roll kommer du att tillhöra QA Operations som arbetar nära vår produktion. Avdelningen ansvarar för frisläppningar (råvaror och API), kundsupport, complaint, avvikelser, ändringsärende och godkännande av kvalitetsdokument. Som Senior QA specialist inom QA Operation rapporterar du till vår Manager QA Operation

I rollen som Senior QA Specialist hos oss på Polypeptide blir du en viktig kollega i arbetet att säkerställa kvalitén av dokumentation och produkt – en mycket viktig hörnsten inom läkemedelsindustrin. Då vår verksamhet i Limhamns består av hela värdekedjan är du en person som trivs med att ha nära samarbeta med övriga delar inom organisationen.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

• Delta som QA specialist i kundprojekt
• Representera QA i större avvikelseutredningar
• Representera QA i ändringsärenden
• Frisläppning av API
• Identifiera och driva kontinuerliga förbättringar inom QA operation

Vem letar vi efter?

• Eftergymnasial utbildning inom området naturvetenskap
• Minst 5 års tidigare erfarenhet i rollen som QA i läkemedel- eller medical device industrin
• Tidigare arbetat med avvikelsehantering, utredningar, riskbedömningar och batchgranskning
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift då båda språk används i arbetet
• Intresse för att ta en framtida ledande roll i gruppen

Vi söker dig som har erfarenhet av QA-arbete och är van vid att kunna bedöma risker utifrån den information som ges och naturligt vill hjälpa och leda medarbetare i olika frågeställningar. I din roll har du nära samarbete med många andra delar av organisationen, främst produktion, där vi ser att du trivs i en roll med gott samarbete. Vi erbjuder ett arbete en expansiv miljö och vi ser gärna att du vill växa tillsammans med oss. Du trivs i en flexibel roll där du kan anpassa dig till vår växande verksamhet. Därtill är du strukturerad och kan genom din planering möta de deadlines som är uppsatta. Vid ändringar kan du navigera och känna dig bekväm i att fatta beslut om vad som behöver prioriteras.

Vad vi erbjuder?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre och samtidigt bidra till att människor över hela världen får medicinsk hjälp – då är detta rätt utmaning för dig!

Ansökan! För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta Manager QA Operation Carin Ahnlund, 0722 344065. Facklig information får du av ordförande i Akademikerförbundet respektive Unionen, som nås på 040-36 62 00. Vi ser fram emot din ansökan så snart som möjligt, då urval sker löpande dock senast 13 oktober 2024.