Vill du bli en del av PolyPeptides digitaliseringsresa och arbeta med EBPR (Electronic Batch Production Record) receptdesign? Har du ett intresse för digitalisering och framtida arbetssätt? Har du arbetat med Manufacturing Execution System (MES) eller med digitalisering av Batch Production Record inom läkmedelsindustrin tidigare? Vill du använda dina kunskaper från tidigare erfarenheter i arbetet till att skapa fördelar såsom effektivitet, noggrannhet, spårbarhet och tidsbesparing genom användandet av EBPR?

Då kanske du är en av våra nya Processingenjörer med inriktning EBPR, ansök redan idag!

Om oss

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Belgien, Frankrike, Indien, Schweiz, Sverige, samt USA och sysselsätter mer än 1 200 medarbetare.

Våra värdeord

Trust: Vi bygger upp och behåller förtroende i alla relationer och hjälper varandra.

Innovation: Vi främjar nyfikenhet och ambition att hitta lösningar på problem. 

Excellence: Vi levererar alltid god kvalitet och är flexibla för att möta kundernas önskemål.

Om rollen

I rollen som processingenjör med inriktning EBPR har du en nyckelroll i att ta fram och underhålla digitala produktionsrecept i EBPR-programmet i Rockwells PharmaSuite (PS). Du arbetar i ett team med processingenjörer som ansvarar för att översätta dagens pappersbaserade processbeskrivningar in i ett fungerande produktionsrecept i PS. Du finns också som support och stöd i produktionen vid användandet av programmet.

För att fånga produktionens arbetssätt och behov samt omvandla det till välfungerande produktionsrecept i PS är det viktigt att vara närvarande i / medveten om produktionens dagliga arbete. Du har därför ett nära samarbete med produktionsteamen, specialisterna och QA för respektive produkt.

Rollen innebär dels administrativt arbete i programmet PS, dels arbete ute i produktionen för att säkerställa att processen överförs på ett korrekt sätt in i PS. Du har en viktig roll där du har möjlighet att bidra till den digitala framtiden samt till ökad kvalitet och bättre arbetsflöde.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

• Du är ansvarig för att ta fram produktionsrecept i PS, hitta lösningar till fungerande recept, testköra och verifiera recepten samt vidare driva igenom ett godkänt recept som ska användas i vår GMP-produktion.

• Du är first line support vid PS-relaterade frågor samt har en stödjande roll gentemot produktionen. Du bistår samt driver olika typer av utredningar rörande kvalitetsincidenter i systemet.

• Du strävar efter att hitta processförbättringar (bättre utbyte, säkrare processer, tidsbesparing etc.) och driver prioriterat förbättringsarbete självständigt.

• Dokumentation och rapportskrivning enligt vårt kvalitetssystem.

Din profil

• Högskole- eller Civilingenjörsexamen alternativt motsvarande arbetslivserfarenhet.

• Du har god förståelse och erfarenhet från produktionsprocesser och utrustning inom kemiteknik och/eller bioteknik (t.ex. syntes, kromatografi, ultrafiltrering, frystorkning).

• God förståelse för tillverkningsdokumentation (Master Batch Production Record, MBPR).

• Erfarenhet av GMP.

• Tekniskt lagd med intresse för datorprogram och digitala system.

• Meriterande med MES-erfarenhet alternativt erfarenhet från digitalisering av tillverkningsprocesser.

• Meriterande med grundförståelse för enklare programmering.

• Mycket god svenska och engelska, både i tal som skrift.

För att trivas i denna roll tror vi att du har förmågan att agera självständigt där du driver dina arbetsuppgifter från start till mål. Då rollen ställer krav på samarbete med andra avdelningar, ser du inga hinder till att kommunicera med dessa samt följa upp för att säkerställa att du har fullföljt dina uppgifter. Därtill är du noggrann i ditt arbete och levererar arbete med hög kvalité. Avslutningsvis har du en analytisk förmåga och tycker om att finna lösningar till de problem som kan dyka upp i ditt arbete.

Vi lägger därtill stor vikt vid din förmåga att arbeta utifrån våra värdeord; Trust, Innovation och Excellence.

Rätt utmaning för dig?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag. Rekrytering kommer att ske löpande med sista ansökningsdag den 26:e januari. Det innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag så vänta inte med att skicka in din ansökan.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Anna Green, Manager Project and Equipment via mail Anna.Green@polypeptide.com. Facklig information får du av ordförande i Akademikerföreningen respektive Unionen som nås på 040-36 62 00.