Vill du känna att du att du har ett betydelsefullt jobb och är en del av att göra skillnad för människors liv och hälsa? Här är en möjlighet att få jobba som specialist med att säkerställa kvaliteten på våra produkter till läkemedelsbranschen och jobba med ständiga förbättringar tillsammans med trevliga kollegor. Är du redo för att ta ett nytt steg i din karriär kan detta vara din nästa utmaning. Varmt välkommen med din ansökan!

Om Polypeptide

PolyPeptide är en av världens största kontraktstillverkare av terapeutiska peptider för läkemedel och kosmetika. Som medarbetare hos oss är du med och skapar aktiv substans till olika mediciner som gör skillnad för människors liv och hälsa. Vi är ett företag med snabb tillväxt, höga ambitioner och många utvecklingsmöjligheter. PolyPeptide är representerade i Belgien, Frankrike, Indien, Schweiz, Sverige, samt USA och sysselsätter mer än 1 400 medarbetare.

Våra värdeord

Trust: Att bygga upp och behålla förtroende i alla relationer och att hjälpa varandra.

Innovation: Att främja nyfikenhet och ambitionen att hitta lösningar på problem. 

Excellence: Att alltid leverera god kvalitet och vara flexibel för att möta kundernas önskemål.

Om rollen

Som QA Specialist hos oss på Polypeptide blir du en viktig kollega i arbetet att säkerställa kvalitén av dokumentation och produkt – en mycket viktig hörnsten inom läkemedelsindustrin. Då vår verksamhet i Limhamns består av hela värdekedjan är du en person som trivs med att ha nära samarbeta med övriga delar inom organisationen.

Vi söker dig som har erfarenhet som QA Specialist och som vill bli en del av en engagerad och ambitiös avdelning bestående av 30 kollegor fördelat på två team – QA Operation och QA Compliance. I denna roll kommer du tillhöra QA Operation.

Tjänsten är ett föräldravikariat som stäcker sig från April 2025 till Augusti 2026. Vid rätt förutsättningar finns en möjlighet till en fast anställning, eftersom PolyPeptide förväntas att expandera.

I rollen som QA Specialist kommer du bland annat:

• Ansvara för granskning av satsdokumentation

• QA-godkänna SOP:ar

• Frisläppa produkter, råvaror och leveranser

• Hantera ändringar, avvikelser och reklamationer

• Agera kundsupport

• Delta vid kund- och myndighetsinspektioner, utredningar och riskutvärderingar

QA har en bredd i arbetsuppgifterna och det finns utvecklingsmöjligheter inom flera olika områden.

För befattningen krävs:

• Högskoleutbildning i kemi alternativt farmaceut eller civilingenjör

• Tidigare arbetslivserfarenhet inom läkemedel eller Medical Device-verksamhet enligt GMP är meriterande

• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift då båda språk används i arbetet

• Gedigna kunskaper inom Microsoft Office

• Erfarenhet av granskning av satsdokumentation enligt ICHQ7 är meriterande
• Erfarenhet av QA arbete för projekt i klinisk fas är mycket meriterande

För att du skall lyckas i rollen som QA Specialist så söker vi dig som är strukturerad, drivande, effektiv, samt har förmåga att arbeta såväl självständigt som i grupp. Du behöver även trivas i en miljö där förutsättningarna och omgivningen snabbt kan ändras. Vi erbjuder ett arbete i en expansiv miljö och vi ser gärna att du vill växa tillsammans med oss.

Vad vi erbjuder?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre och samtidigt bidra till att människor över hela världen får medicinsk hjälp – då är detta rätt utmaning för dig!

Ansökan! För mer information om tjänsten är du välkommen att kontakta Manager QA, Carin Ahnlund, 072-234 40 65. Är du intresserad så tveka inte att skicka in din ansökan, vi är just nu i semestertider men kommer löpande se över sökande. Sista ansökningsdagen är 28/2 2025. Facklig information får du av ordförande i Akademikerförbundet respektive Unionen, som nås på 040-36 62 00.