Inspireras du av att arbeta i en dynamisk miljö med varierande arbetsuppgifter som du på egen hand strukturerar upp och säkerställer leverans i rätt tid? Trivs du i en roll där du tar ansvar och levererar ett kvalitativt arbete? Vill du vara med och göra skillnad? Då kan detta jobb vara något för dig! Polypeptide söker nu en QC Assistent då vi expanderar och blir fler.

Om oss

PolyPeptide Group AG och dess konsoliderade dotterbolag ("PolyPeptide") är en specialiserad kontraktstillverkare och utvecklingsorganisation (CDMO) för aktiva läkemedelssubstanser baserade på peptider och oligonukleotider. Genom att stödja våra kunder, främst inom läkemedels- och bioteknikindustrin, bidrar vi till hälsan hos miljontals patienter världen över. PolyPeptide verkar på en snabbt växande marknad och erbjuder produkter och tjänster från preklinisk fas till kommersiella stadier. Vår breda portfölj speglar möjligheterna inom läkemedelsterapier över olika områden, med stor exponering mot metabola sjukdomar, inklusive GLP-1. Med rötter tillbaka till 1952 driver PolyPeptide idag ett globalt nätverk av sex GMP-certifierade anläggningar i Europa, USA och Indien. PolyPeptides aktier (SIX: PPGN) är noterade på SIX Swiss Exchange.

United by Purpose
På PolyPeptide är vi stolta över att bidra till läkemedel som gör verklig skillnad för människors liv och hälsa. Hos oss blir du en del av ett arbete som betyder något, varje dag. Vi drivs av våra värdeord trust, innovation och excellence. Det märks i hur vi samarbetar, hur vi löser problem och hur vi tar ansvar för kvalitet och säkerhet för de patienter som i slutänden påverkas av vårt arbete.

Vi är ett företag i snabb utveckling. Tillväxten innebär högt tempo, förändring och nya möjligheter för både medarbetare och verksamhet. Här växer du tillsammans med oss. Om du söker en arbetsplats där syfte, gemenskap och utveckling går hand i hand, då är PolyPeptide rätt plats.

Om rollen

Quality Control, QC, består av 50 kompetenta och engagerade medarbetare uppdelade i 3 avdelningar med olika ansvar med allt från analys av API och råvaror, validering av analysmetoder, specifikationer och instrument. Allt arbete utförs enligt GMP.
Vi söker en noggrann och engagerad QC‑assistent som vill ha en central och betydelsefull roll i vår kvalitetsorganisation. I den här tjänsten kommer du att ansvara för hantering och kvalitetssäkring av de QC reagenser (standarder) som används i våra analyser – en viktig del av arbetet i ett GMP‑styrt laboratorium.

Som QC‑assistent blir du en viktig del i kedjan av att säkerställa att våra analyser genomförs korrekt och i enlighet med gällande riktlinjer.

Huvudsakliga arbetsuppgifter:

I rollen som QC‑assistent med ansvar för standarder säkerställer du att alla referens-, arbets-, förorenings- och kalibreringsstandarder hanteras korrekt genom hela deras livscykel. I rollen ingår att beställa, ta emot, registrera och utföra mottagningskontroller av standarder, följa upp dokumentation och certifikat samt bedöma behov av analyskontroll. Du ansvarar även för distribution av standarder internt, uppföljning av utgångsdatum och att ersätta standarder vid behov.

Du kommer att ha tät kontakt med QC kemister och QC specialister, och blir ett viktigt stöd i deras dagliga arbete genom att se till att de alltid har tillgång till rätt och giltiga standarder.

Övriga arbetsuppgifter för en roll som QC Assistent kan tillkomma vid behöv. Detta kan vara ansvar för arkivprover, mottagning av inkommande prover, uttag av stabilitetsprover.

Vem letar vi efter?

• Arbetslivserfarenhet av administrativt arbete inom likande bransch.

• Tidigare erfarenhet av hantering av kvalitetsdokument.

• Tidigare erfarenhet av att arbeta rutinstyrt. Erfarenhet av GMP miljö är stark meriterande.

• Goda kunskaper i både svenska och engelska, såväl tal som skrift.

• Eftergymnasial utbildning inom kemi är meriterande.

Vi söker dig som är strukturerad, ansvarstagande och trivs med att arbeta noggrant och metodiskt i en miljö där kvalitet står i centrum. Du har ett stort öga för detaljer och motiveras av att bidra till ett korrekt och säkert analysflöde. Du tycker om att samarbeta och har en serviceinriktad inställning gentemot dina kollegor.

Vi tror att vår nya kollega är en person som är intresserad av förändring och utveckling, kanske har du bidragit till och deltagit i förändringsarbeten eller utvecklingsarbeten på din tidigare arbetsplats. För att trivas i den här rollen tror vi att flexibilitet, nytänkande och förmågan att se flera perspektiv är en framgångsfaktor.

Rätt utmaning för Dig?

På PolyPeptide erbjuder vi en attraktiv arbetsmiljö i ett världsledande företag med en familjär stämning där både medarbetare och verksamhet utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker redan idag.

Rekrytering kommer att ske löpande med sista ansökningsdag den 17 mars. Det innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag så vänta inte med att skicka in din ansökan.

Har du frågor om tjänsten är du välkommen att kontakta Elmedina Osmanovic ( Senior Manager QC) via mejl Elmedina.Osmanovic@polypeptide.com. Facklig information får du av ordförande i Akademikerföreningen respektive i Unionen, som nås på tel. 040-36 62 00.