QA Specialist
Vill du känna att du att du har ett betydelsefullt jobb och är en del av att göra skillnad för människors liv och hälsa? Här är en möjlighet att få jobba som specialist med att säkerställa kvaliteten på våra produkter till läkemedelsbranschen och jobba med ständiga förbättringar tillsammans med trevliga kollegor. Är du redo för att ta ett nytt steg i din karriär kan detta vara din nästa utmaning. Varmt välkommen med din ansökan!
Om rollen
Vi söker dig som har erfarenhet som QA Specialist och som vill bli en del av en engagerad och ambitiös avdelning bestående av 35 kollegor fördelat på två team – QA Operation och QA Compliance. I denna roll kommer du tillhöra QA Compliance.
Som QA Specialist hos QA Compliance blir du en viktig kollega i arbetet att säkerställa kvalitén på vårt kvalitetssystem – en mycket viktig hörnsten inom läkemedelsindustrin. Då vår verksamhet i Limhamn består av hela värdekedjan är du en person som trivs med att ha nära samarbete med övriga delar inom organisationen.
Tjänsten är en tills vidare anställning med start i augusti 2026.
I rollen som QA Specialist inom QA Compliance kommer du:
Planera och genomföra GMP-träningar
Skapa och uppdatera SOPar
Hantera och driva Avvikelser, CAPA och Change ärenden
Hantera och driva kvalitetsärenden runt Computerized System
Delta som QA‑representant i interna projekt
Planera, genomföra och rapportera Intern Audits som Lead Auditor
Hantera kundfrågor inklusive besvara Quality Questionnaires och skriva Statements
Delta vid kund- och myndighetsinspektioner
QA har en bredd i arbetsuppgifterna och det finns utvecklingsmöjligheter inom flera olika områden.
Vem är du?
Eftergymnasial utbildning (BSc, MSc, etc) i kemi, farmaceut, civilingenjör eller liknande
Minst 3 års tidigare QA arbetslivserfarenhet inom Läkemedel eller Medical Device-verksamhet enligt GMP
Goda kunskaper inom Computerized System området
Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift då båda språk används i arbetet
För att du skall lyckas i rollen som QA Specialist så söker vi dig som är strukturerad, drivande samt har förmåga att arbeta såväl självständigt som i grupp. Vi erbjuder ett arbete i en expansiv miljö och vi ser gärna att du trivs med förändringar.
Stämmer denna beskrivning in på dig? Sök då till oss!
PolyPeptide erbjuder en attraktiv arbetsmiljö där både medarbetare och verksamheten får utrymme att utvecklas tillsammans. Gillar du att utmana dig själv och drivs av att kunna påverka saker till att bli bättre? Då hoppas vi att tjänsten intresserar dig och att du ansöker omgående, dock senast den 10 maj 2026. Vi tillämpar löpande urval för tjänsten. För ytterligare information kontakta Helena Gullstrand, QA Manager, helena.gullstrand@polypeptide.com.
Om oss
PolyPeptide Group AG och dess konsoliderade dotterbolag ("PolyPeptide") är en specialiserad kontraktstillverkare och utvecklingsorganisation (CDMO) för aktiva läkemedelssubstanser baserade på peptider och oligonukleotider. Genom att stödja våra kunder, främst inom läkemedels- och bioteknikindustrin, bidrar vi till hälsan hos miljontals patienter världen över. PolyPeptide verkar på en snabbt växande marknad och erbjuder produkter och tjänster från preklinisk fas till kommersiella stadier. Vår breda portfölj speglar möjligheterna inom läkemedelsterapier över olika områden, med stor exponering mot metabola sjukdomar, inklusive GLP-1. Med rötter tillbaka till 1952 driver PolyPeptide idag ett globalt nätverk av sex GMP-certifierade anläggningar i Europa, USA och Indien. PolyPeptides aktier (SIX: PPGN) är noterade på SIX Swiss Exchange.
United by Purpose
På PolyPeptide är vi stolta över att bidra till läkemedel som gör verklig skillnad för människors liv och hälsa. Hos oss blir du en del av ett arbete som betyder något, varje dag. Vi drivs av våra värdeord trust, innovation och excellence. Det märks i hur vi samarbetar, hur vi löser problem och hur vi tar ansvar för kvalitet och säkerhet för de patienter som i slutänden påverkas av vårt arbete.
Vi är ett företag i snabb utveckling. Tillväxten innebär högt tempo, förändring och nya möjligheter för både medarbetare och verksamhet. Här växer du tillsammans med oss. Om du söker en arbetsplats där syfte, gemenskap och utveckling går hand i hand, då är PolyPeptide rätt plats.
Malmö
Welcome to PolyPeptide
Without the competence and commitment of our employees, our long-standing success in this highly competitive business would not have been possible. The people working at PolyPeptide are the key factor of our success. We, at PolyPeptide Group, are dedicated to creating and maintaining stimulating workplaces where our employees can thrive and develop.
Do you want to join us in our exciting and ambitious journey towards becoming the worlds largest produces of peptide? Please take a look at our open positions.
About PolyPeptide Sweden
Manufacturing of commercial therapeutic peptides began already in 1952 in Malmö, Sweden within Ferring Pharmaceuticals.
Want to learn more? Watch the short movie about PolyPeptide Group in Malmö: https://youtu.be/LpIIyxzKOLo